Фото: ua.depositphotos.com

Двухлетнему Акселю Горгану, который родился с врожденным пороком, диагностирована редкая генетическая болезнь — чрезмерное разрастание липоматозных тканей, из-за которой одна ножка растет быстрее другой.

Генетическое заболевание вызывает сочетание тканей кровеносных сосудов, кожи, позвоночника, костей или суставов. Считается, что это вызвано мутациями гена во время беременности матери.

Tot, 2, born with one 'very large leg' that's grown 'uncontrollably' ever since https://t.co/RxaYSdKh4Q

— Ганна І. (@anni4ka2022) July 2, 2024

Левая нога мальчика от рождения была значительно больше, и это всегда вызывало сильную боль. Врачи прогнозировали, что он не доживет до трех лет и никогда не сможет ходить.  Вопреки этому, Аксель сделал свои первые шаги, пишет The Sun.

В январе 2025 года ему ампутируют обе стопы, чтобы облегчить боль. После операции расходы на лечение возрастут, но при поддержке местной общины, которая помогает семье справиться с финансовыми трудностями, уже собрано почти 40 тыс. фунтов стерлингов.

Вскоре ребенок будет ходить в детский сад. Однако на данный момент малыш почти не говорит, поэтому родители делают все возможное, чтобы вселить в него уверенность.

Они надеются, что он сможет жить нормальной жизнью, играть на детской площадке и не испытывать боли.

Подготовил: Сергей Дага